Louise MøllerNavn: Louise Møller Nielsen

Alder: 21

Beskæftigelse: Studerende

Diagnose: Endometriose

 

Livet som ung med en usikker fremtid

Sygdommes forløb

Jeg har altid haft mange smerter i forbindelse med min menstruation, hvilket gennem skolegang resulterende i mange sygedage. Jeg var flere gange ved lægen grundet disse smerter, hvor jeg fik at vide, at det blot var almindelige menstruationssmerter, jeg prøvede forskellige piller, som skulle medvirke dette, desværre uden virkning. Først da jeg blev 18, blev jeg henvist til en gynækolog, som konstaterende, at jeg led af endometriose. Som 18 årig studerende var dette et chok for mig, da jeg ingen ide havde om, hvad dette ville betyde for mig og min hverdag.

De sidste 3 år af mit liv, fra jeg fik konstateret sygdommen til i dag, har stået på sygehus og lægebesøg, flere forskellige behandlinger samt to operationer, desværre alt dette uden det store resultat. Jeg har været igennem en behandling, som kunne fjerne lidt, men også kun lidt af mine smerter, dette var i forbindelse med, at jeg blev sat kunstigt i overgangsalderen, desværre må denne behandling kun foregå over et halvt år af gangen. Jeg lever nu i dagligdag med smerter stort set hverdag – jeg er heldig, hvis jeg har en dag eller to i løbet af en uge, hvor jeg er smertefri.

Mine smerter sidder hovedsageligt i underlivet. Dog er det ikke kun smerterne, som påvirker min hverdag: den evige træthed, tarmproblemer – opkast nogle gange flere gange om ugen, samt problemer med afføring, og ikke mindst et liv på smertestillende – som desværre heller ikke holder alle smerterne nede, fylder utrolig meget i hverdagen.

Et liv med en usikker fremtid

Alt dette påvirker min skolegang og uddannelse. Jeg var startet på HG, hvor jeg allerede efter to-tre måneder blev smidt ud grundet for meget fravær, som stammede fra min sygdom. Jeg læser nu hf enkeltfag på fjernundervisning, selv dette jeg har svært ved at fastholde, igen pga. mine smerter og evige træthed. Jeg har søgt ind på pædagoguddannelsen med start til september 2014, det er min store drøm at gennemfører dette, og derefter vil kunne få arbejde, men det er knusende, at jeg ikke aner om kan kæmpe mig gennem dette, og ingen ide har om hvad fremtiden bringer. Alt jeg ved, er jeg kan komme til at leve med denne sygdom det meste af mit liv, og desværre har hverken læger eller sygehuse flere behandlinger, som vil kunne hjælpe mig, alt er prøvet – uden held.

Når sygdommen ikke blot rammer fysisk – men også psykisk

Ud over alt den fysiske påvirkning fra sygdommen, påvirker den mig utrolig meget psykisk. Efter hvad jeg gennemgået med sygedommen, bliver min psyke dårligere og dårligere, dette resultere i daglige og meget store humørsvingninger. Specielt  bemærkning fra læger og sygehuse, som jeg efterhånden har hørt utallige gange, påvirker mig utrolig meget: ’’Desværre, vi kan ikke gøre mere’’. Bemærkninger fra andre som ’’du ser da ikke syg ud’’ og ’’du er bare doven’’ er også blandt noget som kan ødelægge alt for mig. Min dårlige psyke stammer nok også fra, at jeg endnu ikke selv 100% har accepteret, at jeg har denne sygdom, og jeg vil kunne komme til at leve med det resten af mit liv.

Livet med en sygdom kræver støtte

Jeg er så heldig af have en fantastisk familie og kæreste, som støtter mig rigtig meget gennem alt det her. Uden dem ville det hele have været en hel del hårdere. Specielt min mor er kæmpe støtte for mig, hun har det nemmere end andre ved at sætte sig in i min situation, da hun selv lever med en usynlig sygdom (fibromyalgi). Jeg synes dog ofte, det kan være svært være åben omkring min sygdom, både over familie, venner og fremmede. Mest fordi jeg ved, at det kan være svært for andre at forstå, hvad man gennemgår, men ligeså meget fordi jeg ikke vil fremstå svag, og ikke vil have medlidenhed blot fordi jeg er syg.

I forhold til min kæreste, som jeg bor sammen med, synes jeg det kan være rigtig hårdt. Jeg lover, at gøre rent, rydde op, vaske tøj og alle disse dagligdags ting, men ofte når han så kommer hjem fra arbejde, ligner hjemmet det han forlod om morgen, fordi pga. af smerter ikke har kunne lave noget. Det er rigtig hårdt for mig ikke at kunne lave disse små dagligdags ting, og ikke mindst ikke overholde hvad jeg nu engang har lovet ham. Heldigvis er han meget forstående, og støtter mig rigtig meget.

Ønsker for fremtiden

Jeg ville ønske, at jeg kunne leve en hverdag, som en hver anden 21 årig – tage i byen, aftaler med venner og veninder, arbejde, skole/uddannelse, men dette er desværre ikke en mulighed, jeg har pt. Jeg må lære, at leve med og indrette mig efter mig sygdom, og derud fra skabe en god hverdag. Dette leder mig hen mod min fremtid, hvor jeg selvfølgelig håber på at blive smertefri, dog er chancerne for det ikke store, så derfor er mit ønske lige nu at lærer at acceptere mit liv med en sygdom og skabe en fungerende hverdag med den. Udover dette ønsker jeg for alle, at der blive skabt meget mere fokus på usynlige sygdomme.

Til jer med en usynlig sygdom

Det er svært for at mig, at give råd til andre med en usynlig sygdom, idet jeg endnu ikke selv har kunne finde ud af at acceptere det. Dog jeg sige, at jeg tror det er utrolig vigtig, at man har nogle personer, som man kan støtte sig op af, og søge trøst hos, når alt er værst, det har hvert fald hjulpet mig meget. Desuden tror jeg også, at det er vigtig at være åben omkring sygdommen, at fortælle og snakke om dem, for ingen vil kunne gennemgå det alene.

 

Skriv et svar


Warning: count(): Parameter must be an array or an object that implements Countable in /var/www/kandusemig.nu/public_html/wp-content/themes/dashy/footer.php on line 14

Warning: count(): Parameter must be an array or an object that implements Countable in /var/www/kandusemig.nu/public_html/wp-content/themes/dashy/footer.php on line 17

Warning: count(): Parameter must be an array or an object that implements Countable in /var/www/kandusemig.nu/public_html/wp-content/themes/dashy/footer.php on line 19

Warning: count(): Parameter must be an array or an object that implements Countable in /var/www/kandusemig.nu/public_html/wp-content/themes/dashy/footer.php on line 21